No intuito de conscientizar a sociedade mundial acerca dos direitos das crianças que vivem com uma doença rara ou com uma doença não diagnosticada, um projeto foi iniciado na Austrália, em 2019, pelo grupo Rare Voices Australia (RVA).
Nota de pesar: dr. João Tomas de Abreu Carvalhaes
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Nota de pesar: dra. Maria Ivone Freitas de Oliveira
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