O 27 de outubro marcou a luta pelos direitos das pessoas com doença falciforme. Segundo a dra. Denise Bousfield da Silva, presidente do Departamento de Oncohematologia, estima-se que nasçam no Brasil cerca de 200.000 pessoas com traço falciforme e 3.500 com doença falciforme por ano. “O diagnóstico precoce da doença pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal, aliado aos cuidados multiprofissonais, permitiram reduzir significativamente a morbidade e a mortalidade decorrentes da doença, além de terem propiciado o aconselhamento genético para aquelas pessoas com traço para hemoglobinas variantes”, salienta.
A Lei Federal n°12.104/09, que estabelece 27 de outubro como o Dia de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falcifome, “é considerada um passo fundamental para que o governo incentive pesquisas e desenvolva campanhas públicas de educação sobre o doença”, finaliza.
PEDCAST SBP: "ingestão de corpos estranhos"
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